Vous donnez la vie. Évidemment que vous allez vous inquiéter.
Les tests prénataux existent pour que vous n'ayez pas à passer votre grossesse à vous poser des questions. Un test NIPT analyse de minuscules fragments de l'ADN de votre bébé qui circulent déjà dans votre sang, vous donnant une image claire de la santé chromosomique de votre bébé, y compris s'il existe une probabilité plus élevée de maladies comme le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards ou le syndrome de Patau. C'est l'un des dépistages les plus complets et précis que vous puissiez faire pendant la grossesse, sans procédures invasives et sans aucun risque pour votre bébé.
Fabriqué avec amour, soutenu par la science
Résultats fiables à 99 %, fondés sur des données scientifiques
Sûr, simple et sans stress pour maman et bébé
Disponible dès la semaine 10.
Une seule prise de sang suffit.
Adoré des mamans, recommandé par les médecins
Testé et analysé au Canada.
Comment ça marche
4 étapes simples pour obtenir des réponses plus rapidement
1
Commandez votre test
Achetez votre test Early Reveal NIPT en ligne avant tout le reste, afin qu'il soit prêt et vous attende lorsque vous en aurez besoin.
2
Obtenez votre réquisition
Consultez votre médecin ou votre sage-femme et informez-les que vous avez déjà commandé votre test. Ils se chargeront du formulaire de demande à partir de là. Vous voulez accélérer les choses ? Téléchargez-le ici et apportez-le à votre rendez-vous, prêt à être signé.
Télécharger le formulaire de demande
3
Prélevez votre échantillon
Prenez rendez-vous dans une clinique près de chez vous ou demandez à une infirmière mobile de venir à vous, selon ce qui convient le mieux à votre emploi du temps.
Trouver une clinique
4
Obtenez vos résultats
Vos résultats vous sont transmis directement, en toute confidentialité et sécurité, quelques jours après l'arrivée de votre échantillon au laboratoire.
Prenez rendez-vous pour votre prise de sang près de chez vous
Réservez un rendez-vous dans une clinique ou un laboratoire près de chez vous ou choisissez l'un de nos sites partenaires pour le dépistage prénatal non invasif.
Êtes-vous admissible ? Découvrez-le en quelques secondes !
Vous n'êtes pas sûr que ce soit le bon moment ? Répondez à quelques questions rapides et nous vous dirons si vous êtes admissible à passer votre test NIPT aujourd'hui.
VÉRIFIER L'ADMISSIBILITÉ
Un rapide arrêt avant votre prise de sang
Avant que le laboratoire puisse traiter votre échantillon, il a besoin d'un formulaire signé par votre médecin ou sage-femme confirmant que le test a été autorisé. Cela semble plus compliqué que ça ne l'est. Informez-les simplement que vous avez déjà commandé votre test Early Reveal et ils le signeront immédiatement. Vous pouvez télécharger le formulaire de demande ici pour l'apporter à votre rendez-vous.
Télécharger le formulaire de demande
Pourquoi les parents nous choisissent
Avec autant de tests prénatals disponibles, comment savoir auquel faire confiance ? Nous avons simplifié la tâche. Découvrez comment EarlyReveal se compare aux autres options sur le marché.
TAUX DE DÉFAILLANCE
Dès 10 semaines
Test sanguin non invasif
Simple prise de sang chez la mère
Dépistage de la trisomie
Dépistage des trisomies 21, 18, 13
fraction fœtale*
Minimum d'ADN fœtal pour des résultats précis
*Influencé par un IMC élevé, etc.
Résultats dans 5 à 7 jours
De l'échantillon aux résultats
Révélation anticipée
0,85 %
1 tube
Seuil dynamique
3-5 jours
Harmonie
6,1 %
2 tubes
4 %
Plus de 10 jours
Échographie traditionnelle
18+ semaines
Ce que disent les médecins
«
Je recommande Early Reveal à mes patientes désireuses de créer un lien plus tôt avec leur bébé. La science derrière la détection de l'ADN fœtal dans le sang maternel est solide, et la précision parle d'elle-même.
Dr Jad Jalal, MD
MÉDECIN SPÉCIALISTE EN MÉDECINE FAMILIALE
«
La technique de test sans aiguille, la rapidité et le service client d’Early Reveal sont extraordinaires. EarlyReveal est un très bon partenaire d’UC Baby, et nous sommes heureux d’offrir leurs services à nos clients, aidant les familles en attente à se préparer pour leur excitant voyage.
Dre Tina Ureten, MD, PhD
Fondatrice de UC Baby
La science derrière la magie
Découvrez la tranquillité d'esprit grâce au dépistage prénatal
Dès les premiers stades de croissance de votre bébé, de minuscules fragments de son ADN circulent déjà dans votre sang. Le test NIPT d'Early Reveal détecte ces fragments avec une simple prise de sang. Aucune procédure invasive. Aucun risque pour vous ou votre tout-petit. Disponible dès la 10e semaine de grossesse, ce test prénatal non invasif vous donne les informations dont vous avez besoin pour vous sentir informée, préparée et soutenue à chaque étape.
Comment fonctionne le test NIPT ?
Pendant la grossesse, des fragments d'ADN de votre bébé — connus sous le nom d'ADN fœtal acellulaire — entrent naturellement dans votre circulation sanguine via le placenta. Notre test NIPT analyse ces minuscules marqueurs génétiques à l'aide d'une technologie de séquençage avancée. Cela nous permet de dépister des anomalies chromosomiques, notamment la Trisomie 21 (syndrome de Down), la Trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la Trisomie 13 (syndrome de Patau) et des variations des chromosomes sexuels — le tout avec une précision remarquable à partir d'une simple prise de sang.
Qu'est-ce qui rend nos résultats fiables ?
Chaque échantillon est traité dans un laboratoire certifié et accrédité utilisant la technologie de séquençage de nouvelle génération. Notre équipe de généticiens et de scientifiques de laboratoire applique des contrôles de qualité rigoureux à chaque étape – de la collecte de l'échantillon au rapport final. Avec des taux de sensibilité et de spécificité dépassant 99 % pour les principales anomalies chromosomiques, vous pouvez avoir confiance que vos résultats sont étayés par les normes les plus élevées de précision clinique et d'intégrité scientifique.
Qu'est-ce qui rend Early Reveal si spécial
COMMANDEZ MAINTENANT
99,9 % de précision, dès 10 semaines
Obtenez vos résultats dans les 3 à 5 jours suivant la réception de votre échantillon
100 % sûr et non invasif pour la maman et le bébé
Approuvé par les médecins et les cliniques prénatales
Bénéficiez des conseils d'experts grâce à l'assistance par appel vidéo pour des résultats positifs
Votre échantillon est détruit en toute sécurité après analyse, aucune donnée n'est stockée.
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
Curieuse, maman ? Nous avons les réponses !
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) is a simple blood test that analyzes tiny fragments of your baby's DNA circulating in your bloodstream. It screens for chromosomal conditions like Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome with over 99% accuracy — all from a small blood sample, with zero risk to you or your baby.
Le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) est un simple test sanguin qui analyse de minuscules fragments de l'ADN de votre bébé circulant dans votre sang. Il dépiste les anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau avec une précision de plus de 99 % — tout cela à partir d'un petit échantillon de sang, sans aucun risque pour vous ou votre bébé.
Vous pouvez faire le test EarlyReveal dès 10 semaines de grossesse. À ce stade, votre sang contient suffisamment d'ADN fœtal pour un dépistage très précis. Plus vous faites le test tôt, plus vite vous aurez l'esprit tranquille quant à la santé de votre bébé.
EarlyReveal détecte les anomalies chromosomiques les plus courantes, telles que la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau) et les aneuploïdies des chromosomes sexuels (syndrome de Turner et syndrome de Klinefelter). Il révèle également le sexe de votre bébé si vous souhaitez le connaître.
Absolument ! EarlyReveal est 100 % non invasif – il suffit d'une simple prise de sang au bras. Contrairement aux procédures invasives comme l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales, il n'y a aucun risque de fausse couche ou de préjudice pour votre bébé. C'est totalement sûr pour vous et votre tout-petit.
EarlyReveal offre une précision de plus de 99,9 % pour la détection de la Trisomie 21 (syndrome de Down), avec des taux de précision tout aussi élevés pour la Trisomie 18 et la Trisomie 13. Il présente l'un des taux de faux positifs les plus bas parmi toutes les méthodes de dépistage prénatal disponibles, vous offrant ainsi des résultats fiables.
Un résultat positif (à haut risque) signifie que le test a détecté une probabilité élevée d'une anomalie chromosomique spécifique. Il est important de savoir que le DPNI est un test de dépistage, et non un test diagnostique. Un résultat positif doit être confirmé par une procédure diagnostique comme l'amniocentèse. Notre équipe et votre professionnel de la santé vous guideront avec soin et soutien à travers les prochaines étapes.
La plupart des familles reçoivent leurs résultats en seulement 3 à 5 jours après l'arrivée de l'échantillon à notre laboratoire. Nous savons que l'attente peut sembler longue lorsque vous êtes impatient d'obtenir des réponses, c'est pourquoi nous avons optimisé notre processus pour vous apporter la tranquillité d'esprit le plus rapidement possible.
Vous pouvez commander votre test EarlyReveal directement. Cependant, nous vous fournissons un formulaire de demande qui doit être signé par votre médecin ou un professionnel de la santé et que vous apporterez à votre laboratoire local de prélèvement sanguin.
Actuellement, le DPNI n'est pas couvert par la plupart des régimes de santé provinciaux au Canada, sauf si vous répondez à des critères spécifiques (comme un âge maternel avancé ou une grossesse antérieure avec une anomalie chromosomique). Cependant, de nombreux régimes d'assurance privés offrent un remboursement partiel ou total. Nous fournissons un reçu détaillé que vous pouvez soumettre à votre assureur.
Après avoir commandé votre kit, vous recevrez un formulaire de demande à apporter à n'importe quel laboratoire local de prélèvement sanguin. Un phlébotomiste qualifié prélèvera un petit échantillon de sang de votre bras — rapide et simple ! L'échantillon sera ensuite expédié directement à notre centre de test.
Oui ! Le dépistage prénatal non invasif EarlyReveal peut déterminer le sexe de votre bébé dès 10 semaines avec une précision de plus de 99 %. C'est entièrement facultatif. Si vous préférez avoir la surprise, faites-le-nous savoir et nous garderons cette information secrète. De nombreuses familles adorent le savoir tôt pour commencer à planifier et à créer des liens !
You'll receive a clear, easy-to-understand report delivered securely online. If further testing is recommended, our team will help connect you with the right healthcare professionals. You're never alone in this journey.
Vous recevrez un rapport clair et facile à comprendre, livré en toute sécurité en ligne. Si d'autres tests sont recommandés, notre équipe vous aidera à entrer en contact avec les professionnels de la santé appropriés. Vous n'êtes jamais seul dans ce parcours.
D'autres questions ? Nous sommes là pour vous aider !
Nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles ! Nous sommes là du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h (HNE) pour répondre à tous vos besoins.
Contactez-nous par téléphone ou par courriel :
Courriel : info@earlyreveal.com
Téléphone : 1-888-972-8763
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PLUS D'ESSAIS
Vous vous interrogez sur le sexe de votre bébé ?
Découvrez-le dès la 7e semaine, dans le confort de votre foyer ou dans une clinique près de chez vous.